Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determina a proibição da distribuição, do comércio e do uso, bem como a apreensão e a inutilização do lote C3239C3 do medicamento Botox 100 U (toxina botulínica), pó liofilizado. De acordo com a publicação, a empresa Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda., detentora do registro do medicamento, identificou a falsificação do lote por apresentar características divergentes daquelas registradas na Anvisa.“O produto é falso e não foi fabricado pela verdadeira produtora do Botox”, informou a agência.